Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Metadichol ® un nouvel inhibiteur de la sialidase

Raghavan PR, Yogisha S, Anand S et Purushotham GV

Les humains sont confrontés à une menace constante de pathogènes tels que les souches grippales H1N1, H5N1 et autres, et il est nécessaire de les empêcher de se propager. Les pathogènes dépendent de la colonisation réussie de l'hôte pour se reproduire et se multiplier. Les sialidases, connues sous le nom de neuraminidases, sont un groupe d'enzymes, dont les plus abondantes sont les exosialidases qui peuvent catalyser le clivage des acides sialiques des glucides, des glycoprotéines ou des glycolipides. Les sialidases ont été étudiées en profondeur depuis leur découverte il y a 75 ans et leur présence dans les bactéries et les virus est répandue. On les trouve dans diverses familles de virus, dans les bactéries et dans d'autres microbes. De plus, les acides sialiques servent de récepteur à divers pathogènes. Cela permet aux bactéries comme le H1N1 ou d'autres virus de la grippe de pénétrer dans la cellule hôte. Il est nécessaire de bloquer les sialidases car elles libèrent de l'acide sialique qui sert de nutrition aux microbes et leur permet également de se lier et d'envahir la cellule hôte où ils peuvent proliférer. Cela fait des sialidases une cible intéressante pour contrôler l’activité pathogène.

Metadichol ^® est une nanoémulsion d'alcools lipidiques à longue chaîne issus d'ingrédients alimentaires. Chez le rat, sa DL50 est de 5000 mg/kilo et ses ingrédients sont présents dans de nombreux aliments que nous consommons quotidiennement. Il possède des propriétés antivirales, antibactériennes et antiparasitaires. Nous avons étudié l'inhibition des Sialidases en l'induisant avec du Lipopolysaccharide (LPS) en utilisant des cellules THP1. Le Metadichol a montré une inhibition à 1 picogramme par ml à 1 nanogramme par ml. Comparé à la Prednisone. Il est 100 fois plus actif. Des études antérieures sur le Metadichol ^® ont montré qu'il est toxique pour les cellules cancéreuses à des concentrations plus élevées.

Étant plus sûr, il pourrait être testé directement sur les humains sans effets secondaires et pourrait jouer un rôle potentiel dans l’atténuation des agents pathogènes qui pèsent sur le système de santé publique.