Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Méthodologie d'isolement rapide de la moringine : un composé anticancéreux potentiel issu des graines de Moringa stenopetala

Salomon Habtemariam

Les graines de Moringa stenopetala, connues pour être de riches sources de glucosinolates, principalement de glucomoringine, se sont révélées avoir des effets anticancéreux limités lors de tests in vitro. Dans la présente étude, cependant, l'extrait aqueux des graines obtenu après dégraissage par l'hexane a montré une puissante activité cytotoxique contre les cellules HepG2 (IC50, 6,28 ± 0,55 μg/ml) et les cellules du neuroblastome humain SH-SY5Y (IC50, 9,81 ± 1,30 μg/ml). L'extrait au méthanol a montré une faible activité cytotoxique contre les cellules cancéreuses hépatocellulaires humaines HepG2 lorsqu'il a été testé jusqu'à 500 μg/ml, tandis que l'extraction à l'hexane a donné l'huile fixe non cytotoxique dont la composition en acides gras était principalement de l'acide oléique (75 %). En surveillant les constituants de l'extrait aqueux par HPLC et un système chromatographique combiflash en une étape utilisant un système de gel de silice C-18, le principal constituant actif (isothiocyanate de glucomoringine ou moringine ; isothiocyanate de 4(α-L-rhamnosyloxy)-benzyle) a été isolé. La moringine était 6,3 et 2,4 fois plus puissante que l'étoposide dans les lignées cellulaires HepG2 et SH-Sy5Y respectivement. L'isolement de ce puissant composé anticancéreux potentiel à partir des graines de M. stenopetala sans nécessiter de chromatographie en plusieurs étapes et d'étapes de purification par digestion enzymatique est discuté.