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Abstrait
Analyse des microARN dans les néoplasies et cancers du col de l'utérus associés au virus du papillome humain (HPV)
William C. McBee, Amy S. Gardiner, Robert P. Edwards, Jamie L. Lesnock, Rohit Bhargava, R. Marshall Austin, Richard S. Guido et Saleem A. Khan
Contexte : Les microARN (miARN) sont des ARN monocaténaires non codants d'environ 22 nt qui régulent généralement négativement leurs ARNm cibles au niveau post-transcriptionnel. Une expression différentielle des miARN a été enregistrée dans de nombreux cancers humains.
Méthodes : Pour étudier leur rôle potentiel dans la pathogenèse de la néoplasie et du cancer du col de l'utérus associés au virus du papillome humain (VPH) de type 16, nous avons analysé l'expression des miARN dans le tissu cervical du col de l'utérus normal, de la dysplasie modérée/sévère et du carcinome épidermoïde invasif.
Résultats : En utilisant l'ARN de six cancers du col de l'utérus, trois dysplasies et quatre échantillons normaux et les matrices de microARN TaqMan®, nous avons découvert que 18 miARN étaient surexprimés et 2 sous-exprimés dans le cancer du col de l'utérus par rapport au tissu cervical normal. Nous avons en outre démontré via des tests individuels de microARN TaqMan® que 8 miARN (miRs-16, 21, 106b, 135b, 141, 223, 301b et 449a) étaient significativement surexprimés et 2 miARN (miRs-218 et 433) étaient significativement sous-exprimés dans le cancer du col de l'utérus par rapport au tissu cervical normal. MiR-21, miR-135b, miR-223 et miR-301b étaient surexprimés dans le cancer du col de l'utérus par rapport à la dysplasie cervicale et au tissu normal. MiR-218 était également sous-exprimé dans le cancer du col de l'utérus par rapport à la dysplasie et au tissu normal.
Conclusions : Nos résultats révélant que dix miARN peuvent différencier le cancer du col de l'utérus du tissu cervical normal, et que cinq miARN peuvent avoir un potentiel en tant que marqueurs de la progression de la dysplasie vers une maladie cervicale invasive.