Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis

Abstrait

Régulation de l'apoptose médiée par les microARN dans l'ostéosarcome

Masako Shimada

L'ostéosarcome est le cancer primitif des os le plus fréquent qui touche principalement les enfants et les jeunes adolescents. Malgré les progrès réalisés dans la compréhension de la physiopathologie de l'ostéosarcome, il continue d'influencer gravement la mobilité et la mortalité de ces jeunes patients. L'équilibre entre prolifération cellulaire et apoptose est souvent dérégulé dans le cancer ; les cellules tumorales présentent souvent une prolifération accélérée et une apoptose réduite, ce qui entraîne une croissance incontrôlée des cellules cancéreuses. La récente découverte des microARN a ajouté un nouveau niveau passionnant d'intérêt pour la recherche dans les domaines de la recherche médicale en général, y compris le cancer. Les miARN sont une classe d'ARN non codants de 22 à 25 nucléotides qui jouent un rôle essentiel dans la modification épigénétique des fonctions physiologiques de leurs gènes cibles. Divers miARN spécifiques à la voie et à la tumeur ont été identifiés et les mécanismes par lesquels ils régulent les caractéristiques pathologiques des cellules cancéreuses ont été élucidés de manière intensive au cours des dernières années. Dans cette revue, nous résumons les connaissances actuelles sur les miARN liés à l'apoptose dans l'ostéosarcome et leurs futurs potentiels thérapeutiques.