Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Migration des cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse fœtale humaine : implication possible des récepteurs GPCR et des MMP

Jennifer P. Newman, Toh Xin Yi, Jerry KY Chan, Berwini Endaya et Paula Lam

Nous avons déjà démontré que toutes les cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse humaine adulte ne peuvent pas migrer efficacement vers les cellules tumorales. Dans l'étude actuelle, nous tentons de déterminer si différents échantillons de cellules souches mésenchymateuses dérivées de la moelle osseuse fœtale humaine (hfMSC) présentent également des capacités migratoires différentes vers les tumeurs, comme cela a été le cas avec les MSC humaines adultes. De plus, nous souhaitons explorer le mécanisme sous-jacent de la façon dont les hfMSC se fixent sur les cellules tumorales. En utilisant un test de chambre de Boyden modifié, nous avons démontré que les hfMSC migrent avec une efficacité comparable ou supérieure à celle des MSC adultes hautement migratrices. Contrairement aux MSC adultes, l'ampleur de la migration n'était pas corrélée à l'expression et à l'activité de MMP1. Au contraire, elle semblait dépendre en partie de l'expression de PAR1 qui peut à son tour être modulée par les voies de signalisation GPCR. Une évaluation supplémentaire devra être effectuée pour confirmer davantage le mécanisme migratoire exact. Néanmoins, les hfMSC peuvent potentiellement servir de transporteurs tout aussi efficaces de gènes thérapeutiques vers les tumeurs.