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Abstrait

Modulation de l'angiogenèse et de la réponse immunitaire dans l'ostéosarcome canin par BMP-2 et les cellules souches mésenchymateuses

Rici REG, Will SEA, Favaron PO, Fratini P, Miglino MA, Ambrósio CE et Maria DA

L'ostéosarcome est la tumeur osseuse la plus fréquente qui cible principalement les adolescents âgés de 10 à 25 ans. En oncologie vétérinaire, l'ostéosarcome représente 80 à 95 % des tumeurs osseuses diagnostiquées chez les chiens. Les humains et les chiens partagent plusieurs similitudes en ce qui concerne les aspects physiologiques et moléculaires du développement de l'ostéosarcome. Pour cette raison, les chiens ont été utilisés comme modèle homologue à l'homme, ce qui a montré des résultats in vitro prometteurs. Ici, à partir d'une tumeur implantée chez des souris nudes, nous avons analysé les effets d'une combinaison de cellules souches de moelle osseuse canine et de protéine morphogénétique osseuse (BMP-2) sur le traitement de l'ostéosarcome. Les résultats ont montré que cette combinaison modifiait l'expression des marqueurs de la mort cellulaire, entraînant une augmentation de l'expression de la caspase 3 et une diminution de l'expression de Bcl-2, ainsi qu'une diminution de la prolifération cellulaire (Ki-67 et p53) et des récepteurs des voies d'angiogenèse (CD34, COX-2, IL-6, IL-8 et VEGF). L'environnement tumoral a été modifié par une diminution de l'expression des CD4+CD25+ entraînant une augmentation des CD8+ cytotoxiques. En conclusion, ces données ont montré que le traitement utilisant la combinaison de cellules souches de moelle osseuse canine et de protéine morphogénétique osseuse (BMP-2) apparaît comme un outil thérapeutique potentiel pour le traitement de l'ostéosarcome.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié