Gregory Lee, Anthony P. Cheung, Bixia Ge, Mingang Zhu, Peter P. Li, Eric Hsu et Teng-Kai Huang
Contexte : Il a été démontré que l'anticorps monoclonal (Mab) RP215 réagissait spécifiquement avec l'épitope associé aux glucides unique situé dans les régions variables des immunoglobulines exprimées par les cellules cancéreuses connues sous le nom de CA215. Il a été démontré que cet Mab inhibait la croissance d'une variété de cellules cancéreuses in vitro ou in vivo. Des Mab anti-idiotype (anti-id) contre RP215 ont été générés et caractérisés en vue du développement futur de vaccins anticancéreux spécifiques à l'épitope chez l'homme. Résultats : Après une immunisation réussie de rats avec des fragments F(ab')2 de RP215, des Mab anti-id de rat ont été établis pour une caractérisation biochimique et immunologique. Des immunisations ultérieures de souris avec un Mab anti-id de rat purifié ont révélé des réponses significatives en anticorps anti-anti-id (Ab3). Dans des études immunohistochimiques, Ab3 et RP215 ont réagi positivement avec diverses lignées de cellules cancéreuses et avec des intensités de coloration comparables. RP215 et Ab3 ont tous deux inhibé de manière significative la croissance des cellules cancéreuses in vitro au moyen du test TUNEL. Pour prouver que l'épitope spécifique de RP215 est associé aux glucides, l'absence d'expression de l'épitope RP215 lors de la culture de cellules cancéreuses dans un milieu sans sérum a été démontrée. Les expériences ont confirmé que l'expression de l'épitope spécifique de RP215 dépendait de la présence de précurseurs glucidiques dans les milieux de culture. Conclusion : À en juger par ces observations, les Mabs anti-id qui portent l'image interne de l'épitope spécifique de RP215 associé aux glucides peuvent être des candidats appropriés pour le développement de vaccins anticancéreux chez l'homme.