Mohammad Azhar Aziz, Majed AlOtaibi, Abdulkareem AlAbdulrahman, Mohammed AlDrees et Ibrahim AlAbdulkarim
Les mucines sont bien connues pour être associées à différents types de cancer. Leur rôle dans le cancer colorectal a été largement étudié sans corrélation directe avec leur changement de niveaux d'expression. Dans la présente étude, nous avons utilisé le réseau d'exons humains d'Affymetrix pour fournir la preuve que les gènes de la famille des mucines sont régulés à la baisse dans les échantillons de tumeurs du cancer colorectal. Nous avons analysé 92 échantillons prélevés dans des tissus normaux et tumoraux. Tous les gènes de la famille des mucines, à l'exception de MUCL1, ont été régulés à la baisse avec une valeur de changement de repli allant de -3,53 à 1,78, telle que calculée à l'aide du logiciel AltAnalyze. Une chute maximale des transcrits d'ARN a été observée pour MUC2 avec un changement de repli de -3,53. De plus, nous avons effectué une analyse intégromique pour analyser les gènes de la mucine à l'aide d'un clustering hiérarchique. MUC1 et MUC4 se sont révélés être des biomarqueurs potentiels du cancer colorectal humain. Les principaux régulateurs en amont ont été identifiés pour les gènes de la mucine. Des analyses de réseau ont été réalisées pour approfondir notre compréhension des mécanismes potentiels par lesquels les mucines peuvent être impliquées dans le développement du cancer colorectal.