Rudolf Gruber
Le diagnostic en laboratoire de la borréliose de Lyme repose sur la détection d'anticorps IgG et IgM spécifiques contre les antigènes pertinents de Borrelia burgdorferi. Le diagnostic sérologique est généralement réalisé selon une procédure en deux étapes. Alors que les immuno-essais pour le dépistage des anticorps présentent une sensibilité élevée, les tests de deuxième intention, par exemple les tests Western-blot ou line-blot, présentent une spécificité élevée et sont utilisés pour confirmer les résultats positifs du dépistage. En plus de la sérologie, dans certains cas, Borrelia spp. peut être détecté directement, par exemple dans le liquide synovial de patients atteints d'arthrite de Lyme par PCR ou culture bactérienne. Avec le développement de la technologie multiplex, par exemple les immuno-essais à base de billes, plusieurs anticorps dirigés contre des antigènes bactériens distincts peuvent être détectés en une seule fois. Les systèmes de détection utilisés dans ce contexte, par exemple les analyseurs
basés sur la cytométrie de flux, peuvent être hautement standardisés et automatisés. De plus, ces analyseurs peuvent être connectés de manière bidirectionnelle à un système d'information de laboratoire basé sur la saisie des commandes, avec un accès aléatoire pour une analyse à haut débit. Ainsi, les essais à billes multiplexées pourraient remplacer la procédure actuelle en deux étapes.