Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Myélinisation des motoneurones dérivés de cellules souches embryonnaires de souris par des oligodendrocytes dérivés de cellules souches embryonnaires de souris dans une plateforme microfluidique compartimentée

Su Liu, Ping Xiang, Aysel Cetinkaya Fisgin, Visar Belegu, Nitish V Thakor, John W McDonald et In Hong Yang

La mort et la démyélinisation des cellules neuronales sont des aspects dévastateurs des maladies neurologiques, telles que la sclérose en plaques et les lésions de la moelle épinière. Les neurones et les oligodendrocytes dérivés de cellules souches ont montré un potentiel thérapeutique pour le remplacement des neurones endommagés et la remyélinisation des axones démyélinisés dans le système nerveux central (SNC). Cependant, dans certains cas, les neurones et les axones sont si gravement endommagés qu'ils doivent être remplacés. Dans cet article, nous avons examiné l'hypothèse selon laquelle les oligodendrocytes dérivés de cellules souches peuvent myéliniser les axones des motoneurones dérivés de cellules souches dans une plate-forme microfluidique, qui imite l'environnement in vivo isolé. La plate-forme microfluidique en polydiméthylsiloxane (PDMS) permet la compartimentation des motoneurones dérivés de cellules souches embryonnaires de souris (mESC) et des oligodendrocytes dérivés de mESC, tout en permettant aux axones des motoneurones de passer à travers des microcanaux et d'atteindre les oligodendrocytes. Les résultats montrent que les axones des motoneurones dérivés des cellules souches embryonnaires humaines (mESC) ont été myélinisés par des oligodendrocytes dérivés des mESC, comme le montre l'immunomarquage de la protéine basique de la myéline et la microscopie électronique. Ces unités fonctionnelles de neurones et d'oligodendrocytes peuvent être un outil très utile pour étudier les thérapies de remplacement des cellules souches pour les lésions nerveuses où la reconstruction nerveuse serait bénéfique.