Chinnapandi Bharathiraja, Raman Sukirtha, Yael Heifetz, Shanmugam Achiraman, Muthukalingan Krishnan et Soundararajan Kamalakkannan
Les microvésicules qui se détachent des cellules vivantes d'une taille de 40 à 100 nm sont appelées exosomes ou nanovésicules. Elles sont sécrétées par divers types de cellules telles que les mastocytes, les cellules dendritiques, les cellules épithéliales, etc. L'interaction interne de la membrane plasmique avec ses composants intracellulaires entraîne la formation de microvésicules bourgeonnantes. Ces nanovésicules peuvent également agir comme des signalosomes, car elles transportent des informations génétiques telles que l'ARN navette exosomal, le miRNA, l'ADN et les protéines. Les signaux transmis par les exosomes sont aussi similaires que leur origine cellulaire et ils transfèrent également efficacement les informations via la communication cellulaire. Profitant de cette fonction particulière, les exosomes dérivés des cellules cancéreuses déclenchent la prolifération cellulaire et atteignent la malignité en transférant les signaux même à des cellules distantes. La dysrégulation du cycle cellulaire a été bien documentée chez les souris atteintes d'un lymphome ascite de Dalton et l'injection intrapéritonéale de 1 × 106 cellules de souris DAL pourrait induire des métastases chez une souris albinos suisse normale en 10 jours. En conclusion, l'échange de signaux cellulaires par des exosomes dérivés de cellules cancéreuses induit efficacement des métastases chez les souris DAL. Par conséquent, cette revue mettra l'accent sur le rôle des exosomes dans la régulation de la souche cancéreuse et de son microenvironnement .