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Abstrait
Purpura fulminans néonatal chez un nouveau-né présentant un déficit congénital sévère en protéine C : rapport de cas
Avantika Chauhan, Stuti Shukla, Tanvi Agrawal, Shalini Tripathi, Mala Kumar
Le purpura fulminans néonatal est une maladie rare, potentiellement mortelle, causée par des causes congénitales ou acquises. Cette maladie est mortelle et il est donc important de la diagnostiquer et de la prendre en charge rapidement. Elle se présente sous la forme d'une coagulation intravasculaire disséminée aiguë et d'une nécrose cutanée hémorragique et nécessite une utilisation judicieuse d'un traitement anticoagulant. Nous décrivons ici un cas de purpura fulminans néonatal dû à un déficit congénital en protéine C se manifestant tardivement par des lésions cutanées hémorragiques et nécrotiques, une rétinopathie anémique et une encéphalomalacie kystique, traitée par des transfusions de plasma frais congelé et de l'héparine de bas poids moléculaire.