Dentisterie

Abstrait

Les cellules souches de la pulpe dentaire dérivées de la crête neurale fonctionnent comme ectomesenchyme pour soutenir la formation du tissu des glandes salivaires

Kajohnkiart Janebodin,Morayma Reyes*

La xérostomie , une bouche sèche due à la perte de glandes salivaires fonctionnelles , est causée par le syndrome de Sjögren, la radiothérapie pour le cancer de la tête et du cou, les médicaments et le vieillissement, entraînant des difficultés de déglutition et d'élocution chez les patients, ainsi que des maladies bucco-dentaires. La thérapie par cellules souches est considérée comme une alternative thérapeutique potentielle. Cependant, des approches combinatoires incluant non seulement les cellules souches des glandes salivaires mais aussi les cellules de soutien et la matrice extracellulaire appropriée sont nécessaires pour former une glande salivaire fonctionnelle. Comme la formation des dents, le développement des glandes salivaires nécessite l'interaction de l'épithélium avec le mésenchyme dérivé de la crête neurale . Les cellules souches de la pulpe dentaire (DPSC) isolées de la pulpe dentaire murine sont dérivées de la crête neurale. Ici, nous avons utilisé la lignée cellulaire des glandes salivaires humaines (HSG) comme modèle pour étudier les effets des DPSC sur la différenciation des glandes salivaires. Après différenciation in vitro sur Matrigel, l'HSG seule et l'HSG co-cultivée avec des DPSC dérivés de Wnt1-Cre/R26R-LacZ (HSG+DPSC) se sont différenciées en structures de type acineux. Cependant, l'HSG a formé des structures acineuses plus matures (expression plus élevée de LAMP-1 et CD44), plus grandes et en plus grand nombre dans l'HSG+DPSC. La co-transplantation sous-cutanée in vivo d'HSG et de DPSC avec un hydrogel d'acide hyaluronique (HA) après 2 semaines a été évaluée par Q-RT-PCR, évaluation morphologique et immunohistologique. Français Comparé aux greffes d'HSG qui n'ont montré que des cellules tumorales indifférenciées, l'HSG+DPSC a démontré (1) une expression plus élevée du marqueur mésenchymateux murin Fgf-7 (2) une expression plus élevée du marqueur de différenciation des glandes salivaires humaines matures alphaamylase-1 AMY-1 (3) une expression plus élevée des marqueurs endothéliaux, vWF, neuronaux, NF-200 et angiogéniques murins, Vegfr-3 et Vegf-C ; (4) des structures acineuses et canalaires sécrétant de la mucine avec des vaisseaux sanguins abondants à l'interface avec le DPSC ; et (5) des structures glandulaires plus matures doublement positives pour les marqueurs de différenciation des glandes salivaires CD44 et LAMP-1. Ces résultats indiquent que le DPSC a soutenu et amélioré la différenciation de l'HSG en tissu fonctionnel des glandes salivaires. Cette étude illustre le potentiel du DPSC en tant que mésenchyme inductif pour la régénération, la réparation et l'ingénierie tissulaire des glandes salivaires.