Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Activité des cocristaux de névirapine sur l'homme

Jelabel Hak

La névirapine (NV) est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse ou utilisé en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des infections par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). La NV inhibe directement le mouvement de la transcriptase inverse, étouffant ainsi la réplication de l'ADN de l'infection par le VIH et est connue pour prévenir la transmission du VIH de la mère à l'enfant. Une seule dose de NV administrée à la mère au début du travail et au nourrisson dans les 72 heures suivant l'accouchement a presque réduit le taux de transmission du VIH. Étant donné que la NV n'est administrée qu'une seule fois à la mère et à l'enfant, elle est relativement modeste et simple à administrer [1-3]. La NV est essentiellement insoluble dans l'eau avec une solvabilité liquide de 0,1 mg/ml-1 (pH 7, température 37°C). Selon l'indice de classification biopharmaceutique, la NV est un sédatif de classe II, c'est-à-dire qu'elle a une perméabilité élevée et une faible solvabilité. La faible vitesse de désintégration de la NV est censée être l'avancée limitant la vitesse d'assimilation du médicament [4]. Les co-gemmes, une structure translucide contenant au moins deux composants différents dans une proportion stoechiométrique indubitable, ont été étudiées pour améliorer la solvabilité, la biodisponibilité et le rythme de désintégration du NV.