Monica Sharma, Shashank Singh et Sidharth Sharma
Français La prescription inappropriée, le manque d'observance dans la prise de médicaments et la diffusion incontrôlée des médicaments ont conduit à l'émergence d'une multirésistance aux médicaments chez des agents infectieux cliniquement importants. Plus de 480 000 nouveaux cas de tuberculose multirésistante (MDR-TB) ont été signalés par l'OMS en 2013 dans une centaine de pays du monde. Par conséquent, il existe un besoin urgent d'une nouvelle génération d'antibactériens capables d'agir efficacement et précisément sur les bactéries résistantes aux médicaments. Différentes stratégies de développement de la résistance chez les bactéries impliquent des changements au niveau moléculaire comme des mutations, une surexpression d'enzymes et un efflux. Ainsi, les stratégies de développement d'antibiotiques peuvent inclure des méthodes qui peuvent contrecarrer au niveau moléculaire comme les antibactériens antisens et l'inhibition de la détection du quorum. Le gène bactérien rpoD trouvé dans l'espèce Staphylococcus est hautement conservé et est devenu la base de la création d'un antibactérien antisens contre lui. La classe d'antibiotiques Lipid II, y compris la teixobactine et les peptides antimicrobiens (AMP), c'est-à-dire produits synthétiquement, ont également montré des résultats prometteurs contre les souches bactériennes résistantes. La présente revue résume le scénario actuel de la recherche et du développement d’antibiotiques et de techniques de nouvelle génération pour lutter contre les infections bactériennes résistantes aux médicaments.