Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Nouvelle méthode spectrophotométrique cinétique pour la détermination de l'atorvastatine sous forme de dosage pur et pharmaceutique

Safwan Ashour

Une nouvelle méthode spectrophotométrique cinétique précise, sensible et fiable pour le dosage de l'atorvastatine calcique (AVS) sous forme pure et dans les formulations pharmaceutiques a été développée. La méthode implique la réaction de couplage oxydatif de l'AVS avec le chlorhydrate de 3-méthyl-2-benzothiazolinone hydrazone monohydraté (MBTH) en présence de Ce(IV) dans un milieu acide pour former un produit coloré avec lambdamax à 566 nm. La réaction est suivie spectrophotométriquement en mesurant l'augmentation de l'absorbance à 566 nm en fonction du temps. Les méthodes de vitesse initiale et de temps fixe ont été adoptées pour construire les courbes d'étalonnage. La plage de linéarité s'est avérée être de 2,0 à 20,0 μg/mL pour les méthodes de vitesse initiale et de temps fixe. La limite de détection pour les méthodes de vitesse initiale et de temps fixe est respectivement de 0,093 et ​​0,064 μg/mL. L'absorptivité molaire de la méthode s'est avérée être de 3,36 × 104 L/mol cm. Le traitement statistique des résultats expérimentaux indique que les méthodes sont précises et exactes. Les deux méthodes ont été appliquées avec succès pour l'estimation de la pravastatine sodique dans les formes posologiques commerciales sans interférence des excipients. Les résultats sont comparés à la méthode de la pharmacopée.