Journal de biologie néonatale

Abstrait

Le dépistage néonatal de l'hypothyroïdie congénitale en Inde est en retard

Kishore Kumar, Enzo Ranieri et Janice Fletcher

Le dépistage néonatal est un programme de santé publique préventif essentiel et constitue la pratique standard des soins dans le monde entier. L’Inde n’a pas encore lancé de programme financé par des fonds publics, bien qu’il soit en place dans de nombreux pays depuis plus de 50 ans. Le dépistage néonatal a pour objectif de réduire la morbidité et la mortalité du nouveau-né. La détection doit présenter un avantage évident pour le bébé et être rentable par rapport au coût associé à un traitement tardif. Ces critères sont clairement satisfaits pour le dépistage d’un bébé à la naissance pour l’hypothyroïdie congénitale (CHT). Bien que le dépistage néonatal systématique de l’hypothyroïdie congénitale ait été introduit au début des années 1970 dans de nombreux pays, en Inde, on estime que 10 000 bébés naissent chaque année avec une hypothyroïdie congénitale, mais il n’existe aucun programme de dépistage pour cette maladie. Nous présentons les détails de notre étude, qui révèle que l’incidence de l’hypothyroïdie congénitale en Inde est élevée et constitue une priorité urgente pour le dépistage public.