Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Stratégie de pointe en matière de pharmacologie quantitative (isradipine) : méthodologie de la matrice Taguchi par surface de réponse (L25 via CCD20) de qualité par conception (Qbd)

Vikash Kumar et Rajeev Kharb

Français Statistiquement (L25 via CCD20), un nouveau processus d'analyse par réseau via une surface de réponse a été une tentative de développer une quantification des pharmacies/vrac, Isradipine en utilisant un milieu organique (méthanol et chloroforme) comme solvant. Au cours de l'analyse, la longueur d'onde d'absorption maximale du médicament modèle a été trouvée à lambda max 327 nm et sa récupération a également été effectuée via une validation plus poussée. Au début, en utilisant un réseau statistique d'amélioration de la qualité des métiers à tisser (Taguchi), de nombreux niveaux/espaces ont été générés de la variable indépendante (A=méthanol ; B=chloroforme et C=rapport de A : B) en effectuant expérimentalement (des exécutions de réseau L25 pour étudier leur réponse afin de trouver les espaces les plus fins). De plus, une stratégie de surfaces de réponse tridimensionnelles [RSM ; plans composites centraux tridimensionnels (CCD20)] a exploré les variables des niveaux non factoriels qui sont utilisés comme fins. De plus, l'équation de réponse quadratique (ordre 02) (Y = absorption) a été prédite analytiquement pour « du plus fin au plus fin » (2,5 à 15 μg/ml) par analyse seule de l'espace variable ainsi que conjointement. Ainsi, la nouvelle méthode de Beer en termes de linéarité, de précision, de sensibilité et d'exactitude dans la plage d'analyse a été trouvée et également validée pour une détermination plus fine ultérieure. De plus, une estimation quantitative économiquement peu coûteuse peut être qualifiée de nouvelle méthode analytique d'estimation de l'isradpine (CCB ; bloqueur des canaux calciques) sous forme de vrac/pharmacie.