Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Le protéoglycane NG2/CSPG4 comme nouvel indicateur pronostique et cible thérapeutique dans le cancer malin

Hongyu Zhang, Ping Bie, Zhang Leida, Zhang Xia et Lianhua Bai

Cet article de synthèse décrit l'interaction du protéoglycane sulfate de chondroïtine 4 Neuron-glia 2 (NG2/CSPG4) dans la matrice des cellules cancéreuses, son rôle au sein de la matrice des cellules cancéreuses dans la promotion de l'angiogenèse et son utilisation clinique potentielle en tant que nouvelle cible de médicament immunitaire. Le cancer malin est maintenu par une communication croisée entre les cellules cancéreuses et la matrice des cellules cancéreuses, où la matrice des cellules cancéreuses activées nourrit les cellules cancéreuses en progression en fournissant une matrice extracellulaire (ECM), une néovascularisation et des facteurs de croissance stimulants. Les recherches menées ces dernières années ont accumulé une richesse de nouvelles connaissances sur les mécanismes par lesquels les cellules cancéreuses co-évoluent avec la matrice des cellules cancéreuses activées dans les contextes cancéreux. Actuellement, la matrice des cellules cancéreuses est considérée comme un « effecteur » important dans la carcinogenèse. Une fois que la matrice cellulaire étroitement définie dans les tissus normaux est occasionnellement sabotée, la progression maligne inévitable se déclenche. NG2/CSPG4 est un protéoglycane transmembranaire multifonctionnel de grande taille dont l'expression est limitée dans les tissus normaux et sa diversité structurale et fonctionnelle inégalée lui confère la capacité de servir de médiateur essentiel. Nous décrivons ici comment la manipulation de NG2/CSPG4 sur les processus conduisant à l'activation de la matrice cellulaire cancéreuse maligne favorise la carcinogenèse par l'altération de l'adhésion, de l'infiltration, de la migration, de la prolifération et de l'angiogenèse des cellules cancéreuses, et comment il sera possible de concevoir une stratégie décisive pour le développement d'une nouvelle thérapie ciblant spécifiquement cette macromolécule pour le traitement du cancer malin.