Clinical & Medical Biochemistry

Abstrait

Progéniteurs mononucléaires non classiques dans le syndrome métabolique : le rôle de la 25-hydroxyvitamine D3 sérique

Berezin AE*, Kremzer AA, Martovitskaya YV et Berezina TA

Contexte : Il existe des preuves du rôle pivot de la vitamine D dans la pathogenèse du syndrome métabolique (SM) qui affecte le système de réparation endogène qui s'aggrave. Objectif : Cette étude a été menée pour examiner le profil des cellules progénitrices mononucléaires circulantes chez les patients atteints de SM avec de faibles taux de 25(OH)D3. Méthodes : L'étude a fait évoluer de manière prospective 47 patients atteints de SM et 35 volontaires sains. Le taux circulant de 25(OH)D3 et d'autres biomarqueurs ont été mesurés au début de l'étude. Les cellules progénitrices mononucléaires ont été déterminées à l'aide de la technique de cytométrie de flux. Résultats : Les patients atteints du syndrome métabolique (SM) de l'ensemble du groupe ont été divisés en quatre cohortes en fonction du taux de 25(OH)D3 > 100 nmol/L (n = 10), 50 à 100 nmol/L (n = 12) ; 30 à 50 nmol/L (n = 14) et < 30 nmol/L (n = 11). Français Il y avait suffisamment de différences entre les cohortes de patients atteints du syndrome métabolique (MetS) en termes d'HbA1c (P = 0,038), d'HOMAIR (P = 0,042), de triglycérides (P = 0,044), d'ostéoprotégérine (P = 0,028), d'adiponectine (P = 0,018), de HDL-C (P = 0,036) et de cellules CD14+СD309+Tie-2+. Le statut de carence en vitamine D dans le modèle de régression logarithmique multivariée semblait rester un prédicteur indépendant de l'épuisement de nombreuses cellules CD14+СD309+Tie-2+ (OR 1,12 ; IC à 95 % 1,06 à 1,19 ; P = 0,002), tandis que d'autres statuts en vitamine D n'étaient pas trouvés comme prédicteurs. Français L'ostéoprotégérine, la hs-CRP et l'adiponectine ont montré un impact indépendant sur l'épuisement de nombreuses cellules CD14+СD309+ Tie-2+. En utilisant les statistiques C, nous avons constaté que trois biomarqueurs (ostéoprotégérine, hs-CRP et adiponectine) évitent d'améliorer significativement le modèle prédictif basé sur un taux plasmatique de 25(OH)D3<30 nmol/L pour une diminution du nombre de cellules CD14+ СD309+Tie-2+. Dans la population d'étude de patients pour l'IRN sans catégorie, 3 % des événements (p = 0,16) et 4 % des non-événements (p = 0,12) ont été correctement reclassés par l'ajout de biomarqueurs inflammatoires circulants (hs-CRP, ostéoprotégérine et adiponectine) au modèle de base pour une diminution du nombre de cellules CD14+ СD309+Tie-2+. Conclusion : En conclusion, nous avons constaté que le statut en vitamine D, en particulier un faible niveau de 25(OH)D3, peut être associé à une diminution du nombre circulant de mononucléaires progéniteurs proangiogéniques chez les patients atteints de syndrome métabolique.