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Abstrait
Symptômes non moteurs de la maladie de Parkinson et efficacité du traitement dans une thérapie complexe utilisant des cellules souches fœtales
AA Sinelnyk, NS Sych, MO Klunnyk, MP Demchuk, OV Ivankova, IG Matiyashchuk, MV Skalozub et KI Sorochynska
Objectif : Évaluer la dynamique des symptômes non moteurs (SMN) par scores chez les patients atteints de la maladie de Parkinson au cours d'un traitement complexe utilisant des cellules souches fœtales (CSF) obtenues à partir de fœtus humains âgés de 5 à 10 semaines de gestation.
Matériels et méthodes : Une étude comparative de 63 patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) souffrant de NMS avec divers degrés de présentation clinique a été réalisée pour identifier l'effet du traitement combiné sur la qualité de vie, les fonctions cognitives, le sommeil et l'étendue des troubles dépressifs chez les patients. Le groupe principal (MG) était composé de 32 patients, qui, en plus du traitement standard, ont subi un traitement utilisant des suspensions de CSF prélevées sur le foie et le cerveau du fœtus. Le groupe témoin (CG) comprenait 31 patients. Les patients des deux groupes ont été comparés en fonction de leur sexe et de leur âge.
Résultats : Une diminution significative du NMS a été observée chez les patients du groupe MG 6 et 12 mois après le traitement. Cette valeur était significativement plus faible que celle des patients du groupe CG. Une évaluation détaillée a permis de constater une amélioration significative de la qualité des paramètres objectifs du sommeil, des activités quotidiennes et une diminution des troubles dépressifs chez les patients du groupe MG. Les résultats du traitement étaient significativement plus élevés chez les patients du groupe MG que chez les patients du groupe CG plus d'un an après la thérapie.
Conclusion : La thérapie FSC s'est avérée induire des effets positifs sur les manifestations subjectives et objectives de la MP en améliorant la qualité de vie du patient lorsqu'elle est incluse dans le schéma thérapeutique standard des patients atteints de MP avec NMS développé.