Biology and Medicine

Abstrait

Polymorphisme NQO1*2 [NAD(P)H : quinone oxydoréductase 1] et son influence sur le risque de leucémie aiguë

Dunna NR, Anuradha C, Vure S, Sailaja K, Surekha D, Raghunadharao D, Rajappa S, Vishnupriya S

La NAD (P) H : quinone oxydoréductase 1 (NQO1) est une enzyme qui protège les cellules contre la mutagénicité des radicaux libres et des métabolites toxiques de l'oxygène. Le gène codant pour NQO1 présente un polymorphisme à la position nucléotidique 609 (CT) de l'ADNc humain. Les individus hétérozygotes (C/T) ont une activité intermédiaire et les homozygotes pour l'allèle variant (T/T) sont déficients en activité NQO1. Dans des études précédentes, les génotypes conférant une activité NQO1 plus faible ont été associés à un risque accru de leucémie aiguë. La présente étude comprend 297 cas de leucémie aiguë comprenant 151 leucémies lymphocytaires aiguës (LLA), 146 leucémies myéloïdes aiguës (LMA) et 220 échantillons témoins pour l'analyse du polymorphisme NQO1*2 à l'aide de la méthode PCR-RFLP. Français Le polymorphisme NQO1*2 était significativement associé au développement de leucémie aiguë (Ï�?2- 31,614 ; df-2, p - < 0,000) en ce qui concerne les variables cliniques. Les taux moyens de leucocytes, de blastes %, de LDH ont augmenté dans les cas de LAL et de LAM avec le génotype TT. 50 % des cas de LAM n'ont pas obtenu de rémission complète après traitement. Il y a eu une réduction significative de la DFS (Disease Free Survival) moyenne dans les cas de LAL et de LAM avec le génotype TT (21,18 m, 8,31 m). Nos résultats suggèrent que le génotype TT pourrait être considéré comme un génotype à risque pour le développement d'une leucémie aiguë et est associé à des marqueurs pronostiques défavorables.