Yang I. Pachankis
Contexte : L'essai interventionnel finalisé a été conçu à partir du phénomène des effets indésirables post-vaccinaux de la COVID-19 (maladie à coronavirus 2019). Les preuves accumulées ont prouvé l'hypothèse nulle avec des résultats significatifs qui falsifient la croyance prédominante dans la méthode de vaccination. L'hypothèse alternative est ajustée avec l'équilibre protonique et les corrélations de l'immunobiologie sébacée avec le réflexe immunitaire.
Méthodes : L'essai interventionnel à participant unique a comparé les principaux médicaments utilisés dans le traitement de la myocardite, de la nifédipine à l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) et à l'inhibiteur du récepteur de l'angiotensine-néprilysine (ANRI), avec un niveau de puissance croissant. Les valeurs T et les statistiques Z sont calculées pour l'analyse statistique, et l'introduction d'un inhibiteur de la pompe à protons est incertaine compte tenu des conditions neurodivergentes du cas.
Résultats : La comparaison inter-IEC suggère que l'introduction de bêtabloquants régule le réflexe immunitaire via la fréquence cardiaque avec le pathogène transmissible par le sang. La supériorité de l'ANRI suggère que les pathogènes S2 peuvent être plus graves sans contraintes S1 et déclenche des alertes sur les directions mutationnelles du SARS-CoV-2 (syndrome respiratoire aigu sévère-coronavirus-2) d'Omicron. Les données historiques du participant après la deuxième injection du vaccin COVID-19 ont enregistré l'entrée virale via le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C).
Discussion : Le protocole d'étude avec les données fait référence à la concentration d'infection S2 du SARS-CoV-2 et aux caractéristiques virales du LDL-C chez l'hôte humain. Il est très probable que le pathogène S2 commence par le LDL-C en cas d'empoisonnement par le vaccin. Il est possible que les niveaux de HDL-C soient responsables des tempêtes de cytokines dans les cas d'infection neurologique. L'effet placebo est maximisé par les mandats vaccinaux, et les biais psychologiques de masse ont besoin de temps pour être réduits.
Enregistrement de l'essai : Le protocole d'étude est enregistré sur ClinicalTrials.gov sous le numéro d'identifiant NCT05711810. L'essai suivant sur l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien est enregistré sous le numéro d'identifiant NCT05930912.