Sepideh Abolpour Mofrad, Katharina Kuenzel, Oliver Friedrich et Daniel F Gilbert
En biologie cellulaire en général et en particulier dans les approches de criblage cellulaire à haut débit, par exemple pour l'évaluation de la toxicité in vitro, diverses méthodologies ou protocoles sont décrits dans la littérature. Dans le cas où un test de criblage cellulaire, pour l'évaluation de la toxicité ou pour l'évaluation d'une autre question biologique, doit être établi pour la première fois dans un laboratoire de recherche, le chercheur doit sélectionner un certain nombre de protocoles différents dans la littérature et créer un protocole optimisé pour l'utilisation prévue. Cela est généralement nécessaire, car les protocoles optimisés, générés après une analyse comparative et une optimisation des protocoles, sont généralement rarement disponibles. Dans une autre étude, que nous qualifions de vitrine, nous avons mené une analyse comparative de trois protocoles différents pour la différenciation des cellules neuronales NT2, disponibles dans la littérature. À partir de cette comparaison, nous avons généré une méthode améliorée et optimisée, permettant la différenciation des cellules neuronales NT2 dans des cultures monocouches avec un rendement élevé de cellules NT2-N, permettant un criblage primaire systématique in vitro des substances toxiques pour le développement et des substances neurotoxiques à différents stades de maturation. Dans ce commentaire, pour éviter que les mêmes expériences ne soient menées à plusieurs reprises dans différents laboratoires du monde entier et à des moments différents, nous suggérons la génération de méthodes avancées et efficaces par analyse comparative et optimisation de protocoles, pour une application dans une variété de domaines de recherche, liés à la biologie cellulaire et unicellulaire.