Abstrait

Optimisation du protocole RAPD-PCR pour le criblage de Jatropha Curcas et Gossypium Hirsutum cultivés dans un sol contaminé par des métaux

Narayanan Mathiyazhagan et Devarajan Natarajan

L'optimisation du protocole de réaction en chaîne de l'ADN polymorphe amplifié de manière aléatoire (RAPD-PCR) a été réalisée pour cribler deux plantes (Jatropha curcas et Gossypium hirsutum) cultivées dans des sols contaminés par des métaux. Une méthode CTAB a été utilisée pour l'extraction de l'ADN, mais un traitement à la RNase pendant la nuit a été effectué pour éliminer les contaminants ARN. L'ADN isolé a été utilisé pour l'amplification RAPD-PCR. La condition optimale pour une amplification fiable nécessite une concentration plus élevée de MgCl 2 (3 mM), d'amorce (2,5 μM), de Taq ADN polymérase (1 unité) et de 3 μl d'ADN matrice (échantillon) et une température de recuit de 55 °C. Des produits amplifiés reproductibles ont été observés dans ces conditions pour les deux espèces végétales.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié