Narayanan Mathiyazhagan et Devarajan Natarajan
L'optimisation du protocole de réaction en chaîne de l'ADN polymorphe amplifié de manière aléatoire (RAPD-PCR) a été réalisée pour cribler deux plantes (Jatropha curcas et Gossypium hirsutum) cultivées dans des sols contaminés par des métaux. Une méthode CTAB a été utilisée pour l'extraction de l'ADN, mais un traitement à la RNase pendant la nuit a été effectué pour éliminer les contaminants ARN. L'ADN isolé a été utilisé pour l'amplification RAPD-PCR. La condition optimale pour une amplification fiable nécessite une concentration plus élevée de MgCl 2 (3 mM), d'amorce (2,5 μM), de Taq ADN polymérase (1 unité) et de 3 μl d'ADN matrice (échantillon) et une température de recuit de 55 °C. Des produits amplifiés reproductibles ont été observés dans ces conditions pour les deux espèces végétales.