Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis

Abstrait

Patient présentant une mutation primaire T790M dans un adénocarcinome pulmonaire traité par géfitinib en première intention et par osimertinib en deuxième intention : rapport de cas

Daliborka Bursac, Tatjana Sarcev, Danica SazdanicVelikic, Nevena Djukic, Vanesa Sekurus, Svetlana Petkov et Goran Stojanovic

L'identification des mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) représente une étape majeure dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé. Les mutations activatrices de l'EGFR surviennent chez 10 à 15 % des patients caucasiens atteints de CPNPC et chez 30 à 40 % des patients d'Asie de l'Est, environ. La mutation T790M de l'EGFR est présente dans environ 50 à 60 % des cas résistants en tant que mutation secondaire, mais en tant que mutation primaire dans moins de 1 % des cas. Le traitement par inhibiteurs de la thyrosine kinase (ITK) est plus efficace et entraîne moins d'effets secondaires que les modalités de traitement classiques. Nous avons rapporté un cas rare de patient atteint d'adénocarcinome pulmonaire avec mutation primaire T790M traité par gefitinib en première intention et osimertinib en deuxième intention.