Elisa Martinelli
Les polymères amphiphiles possèdent des capacités multimodales d'auto-assemblage sur des échelles de longueur nanométrique à micrométrique lorsqu'ils sont présents dans divers états, par exemple, d'une solution diluée à un film mince. Les copolymères aléatoires amphiphiles peuvent s'auto-plier dans l'eau dans des nanoassemblages à chaîne unique, appelés micelles unimères, via les interactions intramoléculaires du composant hydrophobe. Nous présentons et discutons de différentes structures de (co)polymères amphiphiles, toutes basées sur le polyoxyéthylène glycol (PEG) hydrophile et thermoréactif, et soulignons les effets de la structure et de la composition du polymère sur la taille et la morphologie des nanoassemblages en solution en dessous et au-dessus de la température critique de la solution. D'autre part, de nouvelles technologies vertes intègrent des polymères amphiphiles dans des films à surface nanostructurée pour affecter leurs propriétés. Nous soulignons comment l'activité de surface, la fonctionnalité, la structure et la reconstruction de la plate-forme polymère amphiphile sur mesure peuvent interagir et s'ajouter de manière synergique pour lutter contre l'adhésion et la sédimentation d'une variété d'organismes bio-encrassants