Hameed A, Naveed S, Abbas SS et Qamar F
L'objectif de cette étude est de vérifier l'équivalence pharmaceutique des marques modifiées de comprimés de Losartan Potassium disponibles à Karachi, au Pakistan. Deux marques différentes de comprimés de Losartan Potassium (50 mg) ont été étudiées dans l'étude. Cinq paramètres de contrôle qualité (CQ) : variation de poids, test d'épaisseur, dureté , friabilité et tests de désintégration ont été effectués comme spécifié par BP/USP (pharmacopée britannique et pharmacopée des États-Unis). Le résultat de l'étude a révélé que tous les tests mentionnés ci-dessus sont conformes à BP/USP. Les deux marques de comprimés de Losartan Potassium sont des équivalents pharmaceutiques.