Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Évaluation pharmacocinétique des formes posologiques orales à libération immédiate et à libération prolongée nouvellement développées du losartan potassique

Basuvan Babu, Subramania Nainar Meyyanathan, Byran Gowramma, Selvadurai Muralidharan, Kannan Elango et Bhojraj Suresh

Français L'objectif de notre étude actuelle est de développer une forme posologique orale à libération prolongée pour le losartan potassique (SS) avec une technique de granulation humide. De la gomme xanthane avec additifs MCC PH101 a été utilisée pour la présente étude. L'étude de dissolution est réalisée. Les études ont indiqué que la libération du médicament peut être modulée en faisant varier la concentration du polymère et des charges. Les paramètres pharmacocinétiques, notamment l'ASC 0–t, l'ASC 0–∞, la C max, la T max, la T 1/2 et la constante de vitesse d'élimination ( K el ) ont été déterminés à partir de la concentration plasmatique des deux formulations à libération immédiate (comprimés de losartan potassique à 1,75 mg) et à libération prolongée (comprimés de losartan potassique à 3,5 mg). L'absorption du médicament à partir des comprimés à libération prolongée était significativement plus élevée que celle du comprimé de référence de losartan potassique en raison d'une demi-vie plus longue et d'une élimination plus faible. Différents paramètres pharmacocinétiques, notamment l'ASC 0-t, l'ASC 0-∞, la C max, le T max, le T 1/2 et le K eli, ont été déterminés à partir de la concentration plasmatique des comprimés à libération prolongée et immédiate.