Lombodar Mahapatra, Gyana R. sahoo, Monoj K. Panda et Subas ch. Paris
L'objectif de la présente étude était d'examiner le profil pharmacocinétique et la biodisponibilité du nimésulide, un anti-inflammatoire non stéroïdien sélectif de la cyclooxygénase (COX)-2, chez des veaux mâles bovins après administration intraveineuse (iv) et intramusculaire (im) à une dose de 4,5 mg/kg de poids corporel. Des échantillons de sang ont été prélevés par ponction veineuse jugulaire à des moments prédéterminés après l'administration du médicament. Le nimésulide dans le plasma a été dosé à l'aide d'une méthode HPTLC validée. Les données de concentration plasmatique en fonction du temps ont été soumises à une analyse compartimentale et les paramètres pharmacocinétiques du nimésulide après administration iv et im ont été calculés selon des modèles ouverts à deux et un compartiments, respectivement. Après administration iv, une phase de distribution rapide a été suivie d'une phase d'élimination plus lente. Les demi-vies pendant la phase de distribution (t1/2α) et la phase d'élimination terminale (t1/2β) étaient respectivement de 0,15 ± 0,005 h et de 9,02 ± 0,06 h. Français Le volume de distribution à l'état d'équilibre (vd(ss)), la clairance corporelle totale (clB) et le temps de résidence moyen (MRT) du nimésulide étaient respectivement de 0,22 ± 0,02 L/h/kg, 0,02 ± 0,001 et 11,23 ± 0,04 h. Après administration im, la concentration plasmatique maximale (cmax) du nimésulide était de 35,84 ± 3,04 μg/mL atteinte à 4,0 ± 0,19 h (tmax). Les taux plasmatiques du médicament n'étaient pas détectables jusqu'à 72 h. De même, le t1/2β (20,08 ± 0,79 h) et le MRT (13,76 ± 0,09 h) du nimésulide après administration im étaient significativement plus longs que l'administration iv. La biodisponibilité du nimésulide était de 89,42 % après administration im. Ces données pharmacocinétiques suggèrent que le nimésulide administré par voie intramusculaire peut être utile dans le traitement des maladies inflammatoires chez les bovins.