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Abstrait
Étude pharmacocinétique des transférsomes de bromhydrate de lappaconitine chez le rat par LC-MS
Zheng WS, Sheng YX, Zhang YJ, Fang XQ et Wang LL
Une méthode rapide et sensible de chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) a été développée pour la détermination de l'hydrobromure de lappaconitine dans le plasma du rat et l'étude de la pharmacocinétique des transfersomes d'hydrobromure de lappaconitine chez le rat. Les analyses ont été réalisées sur une colonne AltimaTM HP C18 (50 mm × 2,1 mm, 3 μm) avec un étalon interne de tétrahydropalmatine et une phase mobile de méthanol-0,1 % d'acide formique (80:20). Le spectromètre de masse Agilent™ LC/MSD QQQ avec le mode de surveillance de réactions multiples (MRM) a été appliqué à la détection. Les paramètres pharmacocinétiques des transfersomes d'hydrobromure de lappaconitine isodose dans le patch transdermique ont été analysés et calculés par le logiciel DASver 2.0. Les résultats ont montré qu'avec une plage linéaire de 2,0 à 2000,0 ng/ml, la limite inférieure quantitative était de 2,0 ng et que les précisions interjournalières et intrajournalières étaient inférieures à 9,9 %. Les transfersomes de bromhydrate de lappaconitine pourraient augmenter considérablement l'ASC et prolonger le temps de circulation chez les rats.