Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Pharmacocinétique de la gentamicine C après administration IV, IM, SC et orale, C , C 1 1a et C 2 chez les poulets de chair 2a

Ehab A. Abu-Basha, Ahmad F. Al-Shunnaq et Ronette Gehring

Français La pharmacocinétique et la biodisponibilité des quatre principaux composants de la gentamicine (C 1 , C 1a , C 2 et C 2a ) dans le plasma de poulet administré à 5 mg/kg de poids corporel par différentes voies d'administration (IV, IM, SC et orale) ont été déterminées à l'aide de la chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC) et de la dérivatisation précolonne avec du phénylisocyanate (PIC). Tous les composants, à l'exception de C 1a, ont été bien absorbés (biodisponibilité de 60 % ou plus) après administration par les voies IM et SC. La biodisponibilité de C 1a était de 58 % et de 35 % après administration IM et SC, respectivement. Le volume apparent de distribution (V ss et Vd area ) du composant C 1 était significativement plus petit que celui de tous les autres composants pris individuellement ou combinés. De plus, le composant C 1 avait un t½β et un MRT significativement plus courts après administration intraveineuse et une C max /Dose plus élevée après administration intramusculaire. Cette étude a montré des différences significatives dans certains paramètres pharmacocinétiques entre quatre composants de la gentamicine (C 1a , C 2a , C 1 et C 2 ) après administration d'un mélange unique de gentamicine par différentes voies chez les poulets. Les différences peuvent avoir des implications cliniques et toxicologiques et pourraient expliquer la forte variation de la pharmacocinétique totale de la gentamicine.