Advances in Pharmacoepidemiology and Drug Safety

Abstrait

Pharmacovigilance et gestion des risques

Ryan Zia Arslaan

La pharmacovigilance (PV ou PhV), également appelée sécurité des médicaments, est la science pharmacologique concernant la collecte, la détection, l'évaluation, la surveillance et la prévention des effets indésirables des produits pharmaceutiques. Les racines étymologiques du mot « pharmacovigilance » sont : pharmakon (grec pour médicament) et vigilare (latin pour surveiller). En tant que telle, la pharmacovigilance se concentre fortement sur les effets indésirables des médicaments, ou EIM, qui sont définis comme toute réponse à un médicament qui est nocive et non intentionnelle, y compris le manque d'efficacité (la condition selon laquelle cette définition ne s'applique qu'aux doses normalement utilisées pour la prophylaxie, le diagnostic ou le traitement d'une maladie, ou pour la modification d'une fonction physiologique désordonnée a été exclue avec la dernière modification de la législation applicable). Les erreurs médicamenteuses telles que le surdosage, l'usage abusif et abusif d'un médicament, ainsi que l'exposition au médicament pendant la grossesse et l'allaitement, sont également intéressantes, même sans événement indésirable, car elles peuvent entraîner une réaction indésirable au médicament.