Advances in Pharmacoepidemiology and Drug Safety

Abstrait

Programme de pharmacovigilance de l'Inde : début, état actuel et progrès récents

Kritarth Naman M Singh et Hemant R Kanase

La pharmacovigilance est un élément essentiel du processus de développement des médicaments qui permet d'évaluer le profil des effets indésirables de tout médicament. Des années après le lancement du Programme international de surveillance des médicaments de l'OMS, le gouvernement indien a lancé le Programme indien de pharmacovigilance (PvPI) en 2010. La principale fonction du PvPI est de surveiller efficacement les effets indésirables des médicaments (EIM) en créant divers centres de surveillance des effets indésirables des médicaments (CIM) dans toute l'Inde et en formant du personnel capable d'exercer cette fonction. Le PvPI a joué un rôle important dans la sensibilisation des professionnels de la santé (HCP) à l'importance et au processus de déclaration des EIM, ce qui a conduit à une multiplication par plusieurs du nombre de déclarations d'EIM. Des développements et des avancées récents ont été supervisés par le PvPI en vue d'accroître encore la portée de la pharmacovigilance à travers le pays, ce qui se traduirait par une amélioration supplémentaire de la déclaration des EIM. Dans cet article, nous essayons de donner un aperçu du PvPI, avec un bref aperçu de l'histoire du programme ainsi qu'un aperçu des mesures nécessaires prises par les membres du PvPI pour améliorer le processus de signalement des ADR dans le pays.