Journal de médecine vasculaire et de chirurgie

Abstrait

Physiopathologie de l'hypertension pulmonaire : du mécanisme biomoléculaire au traitement ciblé

Duong Quy S

Bien que le diagnostic et le traitement de l'hypertension pulmonaire (HP) aient été constamment développés au cours de la dernière décennie, l'HP reste une maladie incurable et difficile à traiter en raison de son invalidité élevée et de son taux de survie effroyable. La maladie est caractérisée par une vasoconstriction soutenue, un remodelage vasculaire progressif et un dysfonctionnement irréversible du cœur droit. Les connaissances avancées en physiopathologie et en classification de l'HP au cours des dernières années sont un outil utile pour aider les médecins à améliorer le choix du traitement cible. De plus, les progrès remarquables dans la compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires de l'HP permettent de développer de nouveaux traitements. Actuellement, de nouvelles molécules thérapeutiques ont été découvertes et leurs mécanismes d'action sont mieux compris et certaines sont en cours d'essais précliniques et cliniques. Les résultats préliminaires de ces molécules ayant des effets bénéfiques sur la pression artérielle pulmonaire et l'hémodynamique systémique donnent un nouvel espoir pour l'avenir.