Serdar Aykan, Mustafa Zafer Temiz, Murat Tuken et Emrah Yuruk
Contexte : La polyorchidie est une anomalie congénitale extrêmement rare du système urogénital et se définit par la présence de plus de deux testicules. La majorité des patients sont asymptomatiques ou présentent des masses inguinales ou scrotales indolores. Nous rapportons ici un cas de triorchidie chez un patient de 25 ans qui présentait des douleurs testiculaires et une masse scrotale. Rapport de cas : Un patient de sexe masculin de 25 ans a été admis à la clinique externe avec une plainte de douleurs testiculaires et une masse scrotale. Ses antécédents médicaux étaient sans particularité et il n'y avait aucun antécédent de traumatisme. À l'examen physique, il y avait deux masses palpables, ovoïdes, mobiles et non douloureuses dans l'hémiscrotum gauche. L'échographie Doppler couleur scrotale a révélé un tissu accessoire bien circonscrit de 1,5 × 2,0 × 1,2 cm dans l'hémiscrotum gauche qui avait la même échogénicité que les testicules normaux. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) a également confirmé que le tissu était le troisième testicule. Le patient a été pris en charge de manière conservatrice et placé dans un programme de suivi.
Conclusion : La polyorchidie est une anomalie congénitale rare. Les patients atteints de polyorchidie peuvent être pris en charge de manière conservatrice, sauf s'il n'y a pas de problèmes associés tels qu'une hernie inguinale, une cryptorchidie ou une torsion. Cependant, les testicules surnuméraires doivent être retirés en cas de suspicion de malignité.