Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Détermination potentiométrique du clonazépam à l'aide d'une électrode en pâte de carbone basée sur un polymère à empreinte moléculaire (MIP) en solution et dans un modèle de fluide biologique

Babanejad M, Tehrani MS, Mafakheri M et Sardari S

Une méthode potentiométrique est décrite pour la détermination du clonazépam dans des modèles de fluides biologiques. Une méthode simple, rapide et sensible pour la détermination du clonazépam dans des modèles de fluides biologiques et des préparations pharmaceutiques à l'aide d'électrodes en pâte de carbone modifiées est développée. Le MIP sélectif du clonazépam a été synthétisé à partir d'acide méthacrylique comme monomère fonctionnel et de diméthacrylate d'éthylène glycol comme agent de réticulation dans une solution de méthanol en utilisant le clonazépam comme molécule modèle et le 2, 2-azobis isobutyronitrile comme initiateur. Un polymère non imprimé (NIP) a été préparé par la même procédure, mais en l'absence de molécule modèle, puis incorporé dans les électrodes en pâte de carbone (CPE). L'effet du rapport modèle/monomère sur les performances du capteur a été étudié et le rôle important de ce rapport a été démontré. L'électrode MIP–CP a montré une capacité de reconnaissance élevée par rapport au NIP-CPE. Certains paramètres affectant la réponse du capteur ont été optimisés, puis la courbe d'étalonnage a été tracée. Après optimisation, l'électrode en carbone construite avec un MIP a montré une réponse Nernstienne de 29,66 ± 1,0 mVdecade−1 dans une large plage de concentrations, de 1,0×10-7 à 1,0×10-1 M, avec une limite de détection basse de 7,3×10-7 M et l'électrode a montré un temps de réponse inférieur à 15 s. Les valeurs de pH optimales pour l'absorption quantitative du médicament étaient de 6 et ont été déterminées en mesurant la teneur en médicament dans le liquide surnageant. Enfin, l'électrode proposée a été utilisée avec succès pour la détermination potentiométrique du clonazépam dans des modèles de fluides biologiques et des échantillons pharmaceutiques.