Mohammad Usman, Irshad Ali, Hafsa Bibi, Javeid Iqbal, Kashif Iqbal *
Dans la présente étude, des matrices à libération contrôlée d'acide méfénamique 200 mg ont été préparées par compression directe et des études de dissolution de médicament in vitro ont été réalisées pour découvrir la vitesse et les schémas de libération du médicament. Le Methocel a été utilisé comme polymère de contrôle de la vitesse. De plus, l'effet de plusieurs coexcipients a été étudié sur les vitesses de libération du médicament au cours d'études de dissolution in vitro. Le polymère Methocel a été utilisé comme polymère de contrôle de la vitesse et a été formulé avec le médicament à 4 rapports D:P différents. Un tampon phosphate pH 7,2 a été utilisé comme milieu de dissolution à l'aide de l'appareil de dissolution PharmaTest. Plusieurs modèles cinétiques ont été appliqués aux profils de dissolution pour déterminer la cinétique de libération du médicament . L'évaluation de l'équivalence de dissolution a été réalisée à l'aide du facteur de similarité f2.