Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Préparation et optimisation du PEG-PLGA chargé en sulfate de vincristine et sa libération in vitro

WEN Jia-Gen, GUO Tingting, ZHU Hong-Yuan, XIAO Yi-Yun, ZHANG Xiu-Zhen, CHEN Guo et CHEN Yuxiang

Français L'objectif de cette étude était de préparer le PEG-PLGA chargé de nanoparticules de sulfate de vincristine (PEG-PLGA-NP chargés par VCR) et d'étudier ses propriétés de libération in vitro. Les PEG-PLGA-NP chargés par VCR ont été préparés par la méthode de double émulsion modifiée (E1/O/E2), et les principaux facteurs expérimentaux influençant les caractéristiques des nanoparticules ont été étudiés et la préparation a été optimisée. Les résultats ont montré que les caractéristiques physico-chimiques des PEG-PLGA-NP chargés par VCR étaient affectées par la concentration en polymère, le rapport entre la phase aqueuse interne et la phase huileuse, la phase aqueuse externe et la phase huileuse et le temps d'ultrasons pour la deuxième fois. Les PEG-PLGA-NP chargés par VCR, avec une taille de particule moyenne de 135,9 nm, un potentiel zêta de -12,83 mV, une efficacité d'encapsulation de 68,2 % et une charge en médicament de 8,34 %, ont été préparés dans des conditions optimales. Les expériences de libération in vitro ont montré que la libération de VCR à partir de PEG-PLGA-NP présentait une libération prolongée pendant plus de 13 jours, ce qui était conforme à l'équation de Higuchi.