Kunquan Su, Yunxu Yang, Qiuping Wu, Yingying Mao et Ying Hu
Des micelles polymères de curcumine ont été obtenues en utilisant Pluronic P123 pour augmenter la solubilité et la biodisponibilité de la curcumine. Les micelles de curcumine-P123 ont été préparées par une méthode de dispersion en couche mince et la teneur en curcumine a été déterminée par chromatographie liquide haute performance. L'efficacité de piégeage a été optimisée par une conception orthogonale pour déterminer la meilleure méthode de préparation. La morphologie microscopique, le diamètre et la quantité de médicament chargée des micelles ont été déterminés par microscopie électronique à transmission, distribution granulométrique, transformée de Fourier et diffraction des rayons X. Les taux de libération de médicament in vitro ont été mesurés par une méthode de dialyse. L'efficacité de piégeage de la curcumine était de 94,7 % et la capacité de chargement était de 3,06 % dans des conditions optimisées (curcumine 5 mg, Pluronic P123 150 mg, eau 10 mL et méthanol 10 mL). Français La taille moyenne et le potentiel zêta des micelles polymères rondes ou elliptiques étaient respectivement de 117,23 ± 2,57 nm et de 7,87 ± 2,50 mV, avec une distribution granulométrique uniforme. Les micelles polymères ont été dispersées dans des copolymères séquencés sous des formes moléculaires et amorphes sur la base de la diffraction des rayons X et de l'analyse FTIR. Les micelles polymères de curcumine ont montré une libération prolongée significative du médicament in vitro par rapport à une solution pharmaceutique. L'efficacité antitumorale de la curcumine-P123 sur les cellules B16 a été évaluée in vitro par un test (bromure de 3-(4,5-diméthylthiazol-2-yl)-2,5-diphényltétrazolium). Les effets antitumoraux des micelles polymères étaient supérieurs à ceux de la curcumine. Les micelles de curcumine-P123 préparées ont augmenté la solubilité du médicament dans la phase aqueuse. Les micelles polymères de curcumine ont un effet important et une excellente valeur de recherche en raison de leur libération prolongée de médicament et de leur excellent effet inhibiteur sur les cellules tumorales.