Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Préparation, optimisation et caractérisation de microsphères de chitosane et de piroxicam enrobées d'Eudragit destinées au traitement de la polyarthrite rhumatoïde

Kalla Madhavi, S Shobha Rani, Shaheda Khatoon et Choppari Vijender

En tant que nouvelle approche d'administration de médicaments, le piroxicam, un médicament antirhumatismal, est chargé dans des microsphères préparées par du chitosane en tant que polymère et enrobées d'eudragit S-100 pour préparer des microsphères spécifiques du côlon qui augmentent la biodisponibilité du médicament dans la zone ciblée et de manière contrôlée et réduisent les effets secondaires liés au tractus gastro-intestinal. Dans la présente étude, des microsphères de chitosane ont été préparées en utilisant la technique de réticulation par émulsion, le glutaraldéhyde en tant qu'agent de réticulation et la microencapsulation en utilisant la technique de coacervation de phase. L'optimisation est réalisée en faisant varier le rapport médicament-polymère (1:2 à 1:8), la concentration d'émulsifiant, c'est-à-dire span 80 (0,5 ml, 0,75 ml, 1 ml), la vitesse d'agitation (500 tr/min, 1000 tr/min, 1500 tr/min, 2000 tr/min, 2500 tr/min), la concentration d'agent de réticulation (2,5 ml, 5 ml, 10 ml) et le rapport enveloppe-noyau de 1:2 à 1:6. Français Les microsphères de chitosane préparées ont montré une efficacité de piégeage élevée d'environ 97,29 % avec un rendement en pourcentage de 90,26. Dans la présente étude, les études FTIR ont confirmé l'absence d'interactions entre le médicament pur, c'est-à-dire le piroxicam et les excipients utilisés. Les images SEM ont révélé que les microsphères de chitosane préparées étaient de forme sphérique avec une surface rugueuse et une taille de particule comprise entre 90,21 et 172 μm. On a montré un bon profil de libération du médicament pour les microsphères de chitosane piroxicam enrobées et non enrobées d'environ 86 % et 96 %. La cinétique de libération du médicament a montré que les microsphères suivaient le modèle de Korsemeyer Peppas indiquant le mécanisme de diffusion du médicament à partir de la matrice polymère.