H Shintani
Une méthode combinant un prétraitement par extraction automatisée en phase solide (SPE) et une chromatographie liquide haute performance (HPLC) a été développée pour l'analyse des perturbateurs endocriniens phtalate de mono-(2-éthylhexyle) (MEHP) et phtalate de di-(2-éthylhexyle) (DEHP) dans les produits sanguins. Pour une analyse réussie, il a été nécessaire d'utiliser du sang acidifié et un éluant SPE acidifié pour supprimer l'ionisation du MEHP et de l'acide phtalique (PA). Les quantités de PA, MEHP et DEHP migrant dans les produits sanguins à partir de poches de sang souples en poly(chlorure de vinyle) (PVC) ont été déterminées. En ajoutant au sang des inhibiteurs de la lipase et de l'estérase sanguines endogènes, il a été démontré que la majeure partie du MEHP détecté dans le plasma humain ne provient pas directement des poches de PVC souples mais est produite par l'action de ces enzymes sur le DEHP. L'activité hydrolytique de l'estérase était supérieure à l'activité de la lipase.