Zainab AJR Al-Ali et Salah Hassan Faraj
La thalassémie a été reconnue par l'Organisation mondiale de la santé comme une maladie héréditaire importante affectant principalement la population des pays à faible revenu. L'objectif de l'étude actuelle était d'étudier la prévalence de la β-thalassémie dans la population du centre des maladies du sang et des tumeurs. 195 patients ont été interrogés sur différents paramètres, notamment le type de β-thalassémie, le sexe, l'âge et les informations sur leur famille. Les résultats ont démontré que les hommes étaient significativement (p < 0,01) plus touchés que les femmes. Au total, la β-thalassémie majeure (78,97) était plus fréquente que la thalassémie intermédiaire (21,03). La représentation la plus élevée de patients atteints de β-thalassémie (22,05) a été observée entre (1-3) ans, où les patients touchés étaient les plus nombreux à partir du premier rang de naissance (48,72) que les plus faibles à partir du cinquième rang de naissance (0,51) et plus de familles ont un enfant patient.