Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis

Abstrait

Propension aux dommages à l'ADN chez les patients atteints de psoriasis génotypés pour deux gènes candidats

G. Gandhi, Premjot Singh Girgila, Ramesh K. Aggarwal et Brinderjit Singh Buttar

Les études évaluant les dommages génétiques et leur association avec les gènes candidats à la maladie chez les patients appartenant à des populations géographiquement distinctes sont rares. La étude présente a évalué les dommages à l'ADN en utilisant le test d'électrophorèse sur gel alcalin à cellule unique dans les leucocytes du sang périphérique des patients atteints de psoriasis du Pendjab sous traitement topique systémique qui avaient été génotypés pour deux gènes candidats à la maladie (HLA-C, antigène leucocytaire humain et protéine alpha-hélicale enroulée en spirale 1 (CCHCR1). Les dommages génétiques étaient influencés par le gène de la maladie car les les mutants homozygotes pour les allèles CCHCR1 Exon 4 site 386* (C→T) et les mutants hétérozygotes pour les allèles 404* (C→T) présentaient significativement plus de dommages (p<0,05) par rapport aux types sauvages homozygotes respectifs . La substitution de l'arginine au tryptophane altère la protéine, déclenchant une prolifération des kératinocytes et probablement une inflammation/un stress. oxydatif. Ceci, associé. au traitement médicamenteux, a probablement causé les dommages à l'ADN observés . Les sous-groupes de population n'avaient pas de différences au sein du groupe, mais des tailles plus grandes peuvent explorer cette possibilité. ce type peut fournir des informations susceptibles d'endommager les gènes responsables des maladies pour explorer des thérapies sans danger pour l'ADN.