Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis

Abstrait

Propension à l'anomalie des cellules musculaires lisses vasculaires dans la migraine sans aura et l'angine vasospastique ainsi qu'une étude d'association à l'échelle du génome

Kazumi Fujioka

Une contribution différente de la susceptibilité génétique dans la migraine sans aura (MWOA) et la migraine avec aura (MWA) a été suggérée dans l'étude utilisant un score de risque génétique (GRS). Même si les études épidémiologiques révèlent que la comorbidité avec la maladie coronarienne (CAD) est plus fréquente dans la MWA que dans la MWOA, il a été rapporté que la MWOA avait un chevauchement génétique avec la CAD, alors que la MWA n'en avait pas. L'auteur a rapporté que les patients atteints de MWOA dans la période interictale ont une sensibilité sélective dans la réponse dilatatrice à la nitroglycérine (NTG) et peuvent avoir une sensibilité systémique à l'oxyde nitrique (NO) à la NTG comme décrit précédemment. Le résultat a indiqué une anomalie des cellules musculaires lisses vasculaires (VSMC). Entre-temps, il a été démontré que les gènes associés à la migraine étaient impliqués dans la fonction artérielle et musculaire lisse dans les profils d'études d'association pangénomique (GWAS). L'auteur souligne que l'anomalie des VSMC a été détectée à la fois dans l'étude de réactivité vasculaire et dans le profil GWAS chez les migraineux sans aura. L'angine vasospastique (AVS) est désormais considérée comme un trouble des artères conductrices. Il a été proposé une hypercontraction des VSMC, à savoir une anomalie des VSMC. L'auteur souligne qu'il existe au moins un mécanisme sous-jacent commun à l'AMO et à l'AVS, ayant une réponse sélective et spécifique à la NTG et que ces maladies peuvent être liées par une propension à l'anomalie des VSMC. De plus, l'auteur propose également que l'anomalie des VSMC puisse être remarquablement détectée dans l'AMO et l'AVS, en particulier dans l'artère conductrice.