Abstrait

PURIFICATION, CARACTÉRISATION ET CODAGE GÉNIQUE DE LA XYLANASE PRODUITE À PARTIR DE BACILLUS TEQUILENSIS SH0 ISOLÉ À PARTIR DE COMPOST EN UTILISANT DU SON DE BLÉ À FAIBLE COÛT COMME SUBSTRAT

Sanjeev Kumar, Nivedita Sharma et Shruti Pathania

Un isolat bactérien potentiel présentant une activité xylanase extracellulaire sans cellulase par Bacillus tequilensis SH0 a été isolé du compost. L'isolat démontrant une activité xylanase maximale après optimisation en utilisant COFAT ie milieu salin basal à 96 h, pH 5,5, température 45ºC, taille d'inoculum 10%, source de carbone-son de blé (1,25%). Les techniques de purification en plusieurs étapes utilisées étaient la chromatographie par échange d'ions et la chromatographie par exclusion de gel. Le poids moléculaire a été trouvé dans la plage de 14 kDa-97,4 kDa. La xylanase purifiée a montré une activité optimale de 41,30 UI/ml à 90ºC, pH 6,0 sur xylane et a également montré une nature sans cellulase. Le Km et le Vmax de la xylanase partiellement purifiée de B.tequilensis SH0 étaient de 1,55 mg/ml et 125,0 µ mol/mg/min. Le codage des gènes responsables de la production de xylanase a été réalisé par PCR en gradient.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié