Journal of Biomolecular Research & Therapeutics

Abstrait

Anticorps recombinants et vaccins contre les virus

Iqbal RK

Immunité produite lorsque des exons variables, divers et joints se recombinent et forment divers récepteurs des cellules B. Réarrangement somatique des gènes d'immunoglobuline appelé recombinaison VDJ. Cette activité est contrôlée par les protéines RAG1 et RAG2, se lie aux séquences de signal et démarre le clivage. Les cassures double brin sont produites par les ROS, les enzymes nucléaires et l'ATM. La protéine RAG induit l'activité de clivage. Échange de segments par CSR. Après l'activité de clivage, un mélange de segments se produit. TDT provoque un gain ou une perte de bases nucléotidiques. AID et RAG commencent le processus de CSR qui mélange les exons de la région constante. Le noyau du NHEJ possède une sous-unité catalytique (ADN-Pkcs). Le complexe Ku-ADN est important pour la fixation de la nucléase, de la polymérase et de la ligase du NHEJ. RAG2 avec l'histone H3K4Me3 démarre l'activité de recombinaison. HMG1 et HMG2 favorisent la synapsis et le clivage. L'hélicase ARN du DExD\H induit des changements de conformation. ZnA a une activité ligase. Ku est impliqué dans la fixation de la boîte DExD/H du facteur NHEJ qui induit des changements de conformation. La machinerie NHEJ possède XRCC4, XLF et PAXX qui lient les extrémités de l'ADN. La protéine kinase B et la phosphoinositide-3 kinase sont impliquées dans l'expression de l'ARN. TOR69-3A2 est un anticorps qui a neutralisé le virus de l'encéphalite équine occidentale. AMMO1 est l'anticorps monoclonal anti-gH/gL qui prévient l'infection par le virus d'Epstein-Barr. Les anticorps sont également utilisés pour le virus Ebola et l'hépatite. Les gpE1/gpE2 WT et HVR1 produisent des anticorps qui ciblent tout type d'épitopes neutralisants de génotypes croisés pour le VHC. GPE118, GPE325, GPE534 ciblent différents épitopes du virus Ebola.