Abstrait

Régulation de l'expression des gènes par PCR quantitative en temps réel chez les patients atteints d'acné traités à faible dose d'isotrétinoïne

Diksha Jha, Kabir Sardana et Hemant K Gautam

L'acné vulgaire est une maladie cutanée courante chez l'homme, qui touche les groupes d'âge les plus jeunes, de 10 à 35 ans. Ce n'est pas une maladie mortelle, mais il est un fait majeur que la plupart des suicides chez les adolescents sont dus à l'acné vulgaire. L'accumulation de Propionibacterium acnes, la production de sébum, l'hyperkératinisation folliculaire et l'inflammation sont quelques-unes des causes importantes de la pathogénèse de l'acné. De nombreux médicaments, notamment des antibiotiques comme la tétracycline, la minocycline, l'érythromycine, la clindamycine, sont administrés aux patients, mais en raison de l'habitude médicamenteuse inappropriée du patient et de certains mécanismes de résistance des agents pathogènes intelligents, ces bactéries résistent à ces antibiotiques. Jusqu'à ce jour, l'isotrétinoïne et l'acide rétinoïque sont les meilleurs traitements contre l'acné vulgaire. Cette étude a été entreprise pour analyser la régulation de l'expression des gènes après 1 et 8 semaines de traitement par isotrétinoïne (dose : 0,5 mg/kg/jour) administrée aux patients atteints d'acné. La régulation positive de l'expression de certains gènes principaux comme LCN2, KRT23, SERPINA3 est responsable de l'initiation de la réponse immunitaire contre les agents pathogènes responsables de l'acné. La régulation négative de gènes comme PDE6A, COL1A1, ALOX15B, MMP-2, INSIG1, etc. démontre une fois de plus que les produits géniques qui peuvent convertir le sébum, les graisses et le cholestérol en triglycérides ne seraient plus bénéfiques pour l'habitat de P. acnes. Le but de cette étude était de comprendre l'action de l'isotrétinoïne sur la régulation de l'expression génique chez les patients atteints d'acné.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié