Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Recherche : Développement et validation d'une méthode HPLC pour l'estimation du zolmitriptan dans sa forme galénique pharmaceutique

Richa I. Champaneria*, Bhavini K. Gharia, Ashish D. Mishra et Shailesh A. Shah

Une nouvelle méthode HPLC simple, précise et exacte a été développée et validée pour l'estimation du zolmitriptan dans sa forme posologique pharmaceutique. Dans la méthode RP-HPLC, une colonne C18 et du méthanol:eau dans un rapport de 75:25 (v/v %), pH ajusté à 3 en utilisant de l'acide orthophosphorique à 10 % ont été utilisés à un débit de 1,0 mL/min et détectés à 222 nm. Le temps de rétention du zolmitriptan s'est avéré être de 3,6 min. La méthode développée a été validée pour la linéarité, la précision, l'exactitude, la spécificité, la LOD et la LOQ conformément aux directives de l'ICH. La linéarité a été observée dans la plage de 10-50 μg/mL pour le zolmitriptan et le coefficient de corrélation s'est avéré être de 0,9979. La LOD et la LOQ pour le zolmitriptan se sont avérées être respectivement de 2,84 μg/mL et de 8,62 μg/mL. Le pourcentage de récupération s'est avéré être de 99,87 % à 101,57 %. La méthode a été appliquée pour l'estimation du zolmitriptan dans sa forme posologique pharmaceutique. Le résultat du test s'est avéré être de 95,98 ± 1,82 du pourcentage de zolmitriptan indiqué sur l'étiquette