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Abstrait
Examen rétrospectif de 374 échantillons d'ADN circulant ; comme test de biomarqueur pour soutenir la gestion clinique des tumeurs solides traitées par thérapie épigénétique multi-ciblée (MTET)
Nezami M, Klowsowski C, Hager SJ
Dans cet article, nous examinons rétrospectivement les résultats préliminaires de 374 échantillons d'ADN circulant extraits de 173 patients traités par thérapie épigénétique multi-ciblée (MTET), qui est une combinaison d'inhibiteurs naturels de l'histone désacétylase et d'inhibiteurs de la méthyltransférase DNMT. Cette thérapie pourrait interrompre de manière dynamique l'expression de gènes altérés, dans divers types de tumeurs solides, à la fois dans des modèles in vitro et in vivo. Nous émettons l'hypothèse que la surveillance en série de l'ADN circulant offre une option réalisable pour la prise de décisions thérapeutiques basées sur la présence des gènes pilotes dans ces cas. Nous avons également pu suivre la réponse antinéoplasique dans ces groupes de patients en surveillant leurs fractions d'allèles mutés de l'ADN circulant tumoral et proposons une corrélation directe avec l'efficacité de la thérapie épigénétique intermédiaire.